
执业药师《药学专业知识一》中“药物代谢动力学”(药动学)是理解用药方案的基础,其中吸收与分布机制、关键参数是高频考点,也是临床合理选药的底层逻辑。
| 途径 | 特点 |
|---|---|
| 口服 | 方便但首过效应 |
| 静注 | 直达全身无首过 |
| 吸入 | 起效快、局部 |
| 透皮 | 缓释、避首过 |
药物分布受血浆蛋白结合率、组织亲和力、血脑屏障与胎盘屏障影响。结合率高的药相互作用风险大;脂溶性药易入中枢。这些机制解释了“为什么有些药不能合用”。
掌握表观分布容积Vd、半衰期t½、清除率CL、生物利用度F的含义与临床意义。比如半衰期决定给药间隔、F反映吸收程度。配合真题把“参数—意义”对上号。具体以当年度考务通知为准。